Proces rozpoczyna się od weryfikacji i kontroli jakości surowca. Każda partia jest dokładnie analizowana pod kątem zgodności
z wymaganiami farmaceutycznymi, w tym przechodzi szczegółowe badania jakościowe i analityczne, potwierdzające zgodność
z zatwierdzonymi specyfikacjami. Następnie materiał poddawany jest szeregowi operacji wytwórczych, realizowanych w kontrolowanych warunkach środowiskowych.
Jako wytwórnia kontraktowa dbamy także o pełną identyfikowalność i dokumentację każdej partii, w tym walidację procesów oraz kontrolę jakości zgodnie z EU-GMP, co pozwala naszym klientom wprowadzać produkty na rynki europejskie i międzynarodowe z pełnym bezpieczeństwem i zgodnością regulacyjną.
Surowiec przetwarzany jest według końcowych wymagań klienta i podlega wieloetapowej kontroli jakości.
Dzięki tej kompleksowej ofercie nasi klienci mogą skupić się na rozwoju swoich marek, powierzając wytwórni kontraktowej Medican Pharm pełną odpowiedzialność za wytwarzanie, jakość i zgodność produktów z konopi medycznych na każdym etapie procesu.