Proces rozpoczyna się od weryfikacji i kontroli jakości surowca. Każda partia jest dokładnie analizowana pod kątem zgodności z wymaganiami farmaceutycznymi, w tym przechodzi szczegółowe badania jakościowe i analityczne, potwierdzające zgodność z zatwierdzonymi specyfikacjami. Następnie materiał poddawany jest pełnemu procesowi stabilizacji i suszenia, selekcji i trymowania, realizowanym w kontrolowanych warunkach środowiskowych z szczegółową kontrolą temperatury, wilgotności oraz oświetlenia. Instalacje Medican Pharm zostały wyposażone w zaawansowane technologicznie systemy suszenia i przetwarzania, zaprojektowane z myślą o najwyższych standardach jakości.
Jako wytwórnia kontraktowa dbamy także o pełną identyfikowalność i dokumentację każdej partii, w tym walidację procesów oraz kontrolę jakości zgodnie z EU-GMP, co pozwala naszym klientom wprowadzać produkty na rynki europejskie i międzynarodowe z pełnym bezpieczeństwem i zgodnością regulacyjną.
Surowiec przetwarzany jest dokładnie według końcowych wymagań klienta, a gotowy produkt podlega wieloetapowej kontroli jakości. Zwolnienie każdej serii do obrotu odbywa się wyłącznie po zatwierdzeniu przez Wykwalifikowaną Osobę (QP), co stanowi gwarancję pełnej zgodności z EU-GMP.
Dzięki tej kompleksowej ofercie nasi klienci mogą skupić się na rozwoju swoich marek, powierzając wytwórni kontraktowej Medican Pharm pełną odpowiedzialność za wytwarzanie, jakość i zgodność produktów z konopi medycznych na każdym etapie procesu.